«Билимет К» Анализатор билирубина у новорожденных фотометрический капиллярный АБФН-04

В наличии
портативный анализатор билирубина у новорожденных
850 000 тг.
В корзину В корзине
Задать вопрос

БИЛИМЕТ К – портативный анализатор билирубина у новорожденных.

Метод определения: безреагентный - двухволновая фотометрия плазмы крови в стеклянном капилляре. Забор крови производится в стеклянный капилляр без дозирования. Объем крови в полном капилляре примерно 30 мкл. Плазма для фотометрирования получается непосредственно в капилляре на любой гематокритной центрифуге. Анализатор укомплектован гильзами для установки капилляров в центрифугу.

БИЛИМЕТ К определяет оптическую плотность анализируемой плазмы на двух длинах волн с последующим автоматическим пересчетом в концентрацию билирубина.

БИЛИМЕТ К предназначен для использования в родильных домах, в клиниках акушерства и центрах охраны матери и ребенка. Простота процедуры исследования позволяет проводить определение билирубина не только в лаборатории, но и непосредственно в неонатальном отделении.

БИЛИМЕТ К дает возможность значительно снизить травмируемость новорожденных, так как для проведения исследований требуется лишь микродоза капиллярной (или венозной) крови.

БИЛИМЕТ К особенно эффективен для динамического наблюдения за детьми со среднетяжелыми и тяжелыми формами гипербилирубинемии, когда необходимо проводить многократные исследования. Исследование занимает 5-6 минут, что обеспечивает оперативность анализа. Отсутствие необходимости в точном дозировании плазмы упрощает процедуру пробоподготовки и одновременно повышает точность и воспроизводимость измерений. Во многих случаях для контроля гипербилирубинемии успешно используются также анализаторы БИЛИТЕСТ и БИЛИТЕСТ 2000.

Определение концентрации билирубина

Для определения билирубина анализатором БИЛИМЕТ К не требуются никакие реагенты и никакие дозаторы. Забор крови для исследования производится в стеклянную (гепаринизированную) трубку-капилляр (примерно 30 микролитров), как правило, из пятки ребенка (фото). Для отделения плазмы капилляр помещается на 5 минут в гематокритную центрифугу (фото). Затем капилляр помещается в выдвигающуюся каретку прибора (фото). После нажатия кнопки каретка перемещает капилляр внутрь прибора к фотометрическому датчику, после чего автоматически производится фотометрирование. При перемещении производится автоматическая коррекция параметров оптико-электронного измерительного тракта с помощью встроенных светофильтров. Иными словами, перед каждым измерением прибор "подкалибровывается", что обеспечивает высокую стабильность результатов исследования. Результат измерения может быть выведен на специальное печатающее устройство УП-02 (фото) или на компьютер.

Контроль

Правильность измерений прибора производится автоматически по встроенному цветному стеклу перед каждым измерением. Никакие другие средства не требуются для контроля работоспособности прибора.

Средство измерения

БИЛИМЕТ К является средством измерения. Для поверки анализатора используется набор стеклянных мер оптической плотности НОСМОП-9. Поверка производится метрологическими службами, которые должны быть обеспечены этим набором мер. Набор выпускается ЗАО НПП "ТЕХНОМЕДИКА.

Эксплуатация и техническое обслуживание

БИЛИМЕТ К прост в работе. Его эксплуатация и несложное техническое обслуживание доступны медицинскому персоналу с минимальными требованиями к квалификации.

Обозначение прибора при его заказе и в документации других изделий

Анализатор билирубина у новорожденных фотометрический капиллярный со встроенной автокалибровкой и безреагентной пробоподготовкой АБФн-04-"НПП-ТМ" ТУ 9443-019-11254896-2004, торговая наименование "БИЛИМЕТ К".

Характеристики

  • Метод определения билирубина - безреагентный, двухволновая фотометрия плазмы крови. Длины волн фотометрирования 492 и 523 нм.
  • Единица измерения концентрации билирубина – мкмоль/л. Диапазон измерения концентрации общего билирубина крови 0 – 500 мкмоль/л, что соответствует диапазону измерений оптической плотности на двух длинах волн от 0,01 до 1,5 Б.
  • Погрешность определения концентрации общего билирубина, обусловленная погрешностью измерения оптической плотности:
    • абсолютная погрешность в диапазоне 0-150 мкмоль/л – 4 мкмоль/л, что соответствует оптической плотности 0,01 Б.
    • относительная погрешность в диапазоне 150-500 мкмоль/л (оптическая плотность от 0,301 до 1,5 -Б) – 3 %.
  • Автоматическая коррекция параметров оптико-электронного измерительного тракта с помощью встроенных светофильтров.
  • Объем крови для исследования – не более 30 мкл.
  • Время фотометрирования – 2 секунды.
  • Встроенный оптический инфракрасный канал связи (ИК-связь) для соединения с принтером «Устройством печатающим УП-02-«НПП-ТМ» и с компьютером.
  • Электропитание от сети переменного тока с напряжением 220 В и частотой 50 Гц через источник питания ~ 220 В / = (5,0± 1) В, 0,5 А.
  • Время подготовки к работе - 5 с после включения.
  • Потребляемая мощность – 1,0 В•А.
  • Габариты прибора - 200 х 110 х 70 мм; источника питания – 96 х 95 х 52 мм.
  • Масса прибора с источником питания, но без комплекта запасных частей и принадлежностей (ЗИП) - не более 1 кг, в полном комплекте поставки не более 1,2 кг.
  • Средний срок службы - не менее 5 лет при средней интенсивности эксплуатации 7 часов в сутки.
  • Гарантийный срок 4 года.

Устройство печатающее УП-02:

  • Печать на термобумагу шириной 57 мм.
  • Сетевое питание - 220 В / 50 Гц (через адаптер).
  • Размеры - 240х105х70 мм.
  • Инфракрасная связь с анализатором.
  • Масса - 1 кг.

Комплект поставки

Базовый комплект поставки
Наименование Шифр конструкторской документации Кол-во, шт.
1 Анализатор билирубина у новорожденных фотометрический капиллярный со встроенной ватокалибровкой и безреагентной пробоподготовкой АБФн-04-"НПП ТМ" ТУ 9443-019-11254896-2004, ДГВИ.941416.010 1
2 Источник питания ДГВИ.936615.010 1

Принадлежности

3 Гильзы для установки капилляров в гематокритную центрифугу ДГВИ. 310104 1
4 Микрокапилляры стеклянные гепаринизированные, нестерильные. Внутренний диаметр 0,9 мм, длинна 45 мм. ДГВИ.30.00.05 100
  Эксплуатационная документация    
5 Руководство по эксплуатации с методикой поверки ДГВИ.941416.010 РЭ 1
Вернуться к списку